一、血小板增多症不能根治吗
血小板增多症属于一种骨髓增殖性疾病，骨髓增殖性疾病除了原发性血小板增多症外，还包括真性红细胞增多症、骨髓纤维化、慢性粒细胞白血病等，其他许多疾病早期可能只表现为血小板增多，所以，除了骨穿，需要进一步完善骨髓病理、染色体和JAK-2基因、BCR/ABL融合基因检检查，一是确诊疾病，二是判断治疗预后。
如果是原发性血小板增多症，此病是一种慢性病，根治是有一定难度的。目前西医羟基脲和干扰素治疗也只能暂时降低血小板，一是副作用大，二是病情易反复。此种慢性病，建议最好活血化瘀中医疗法治疗配合青黄胶囊，如果脾脏增大，同时配合肝脾消胶囊综合治疗。可以改善骨髓造血功能，平稳降低血小板。
现在血小板是比较高的，注意预防出血或血栓，可以暂时服用阿司匹林抗凝，同时尽早中医治疗。
二、血小板增多症怎样医治好
原发性血小板增多症（ET）的治疗要慎重，长期以来，临床多用烷化剂及放射性磷等治疗，有一定疗效，但可出现致癌作用。即使是羟基脲，如服用过久亦有致突变作用，因而长期受到限制。干扰素有一定疗效，但副反应不少。阿那格雷作为治疗ET的新制剂，安全且耐受性好，有效率为87%。
服药建议1.羟基脲口服，1片/次，2次/日；2.阿那格雷口服，1毫克/1次，2次/日，如副反应大可适当减量或停用。
本病需要终身治疗，治疗一定要个体化。以上药物合用，要定期检查血常规，如单用阿那格雷能将血小板控帛在正常范围，且能耐受，可停用羟基脲。阿那格雷有一些不良反应，具体可详见说明。而且目前内地无该药上市，患者一般是自己到香港或其他地方购买，价格也较费。以上治疗方法仅供参考！
三、血小板增多能治愈吗
增加无症状原发性血小板增多症是否采用更低的血小板计数治疗仍存在争议，一般很少有证据表明，长期的下降血小板治疗能提高患者无症状预防性血小板降低治疗无症状患者的预后，防止对面的存在论证出血并发症的患者出血或血栓形成血小板减少有一个共识，可以改善患者的手指和脚趾微血管缺血或脑缺血症状症状，应积极针对降低血小板治疗，以减少巨核细胞的增殖和血小板的形成
1.出血或血栓形成的患者的本方法可用的血细胞分离设备急性危险减少血小板单采血小板后跟短线反弹将需要在与骨髓抑制剂32P结合和烷基化剂，例如美**（要使用的马尔法兰）白消安（马里兰州）噻替哌氧芬胂（苯丙酸氮芥）等用过去，现在更倾向于放弃它的使用已经引起白血病的可能，点击看详细2.骨髓抑制药物白消安是适合于有效的药物常用的小剂量开始4如果可以用在需要血小板迅速下降为6mg/天羟基脲24G/ D34天后降低至1克/ d的苯丁酸氮芥环磷酰胺美**等有效时的血小板计数下降到戒断症状或者药物治疗后复发可能是本病的骨髓非烷化剂羟基点击看详细羟基脲酶抑制剂有很好的效果开始剂量所致的骨每次1030毫克/公斤骨髓抑制可引起快速启动7天应检查血细胞计数和监测在未来所需的维持剂量根据个体血细胞计数调整的患者大约80％的剂量可以使血小板下降到500×109/ L或以下，长血小板的-term控制计数点击看详细羟基脲骨髓抑制8周更低剂量可以被调节，以避免严重的骨髓抑制，部分患者有轻度胃肠道反应，有些病人可出现口腔溃疡和其他化疗药物可以增加白血病类似羟基脲发生在原发性血小板增多羟基脲治疗还具有白血病的副作用增加而增加的急性骨髓性白血病和骨髓增生异常综合征的患者发生在异常综合征的一个大的百分率是17P染色体缺失和其他17P-综合征特征
3.阿那格雷（氯咪喹莫特酮）减少血小板计数，它已经非常有效的抑制巨核细胞和血小板的成熟开始减少剂量0.5mg4次/ d或1mg2次/所需剂量e控制血小板药物一般是一线治疗的成人2.0 1为3.0mg/ D 11天左右可以减少一半的药物不影响血液量血小板计数白细胞计数可发生在少数病人服药期间患者与轻度降低血小板计数可以控制得很好，但停止了快速上涨的血小板计数大多数患者出现心悸和体液潴留，点击看详细4.重组的神经和胃肠道副作用的症状后，α-干扰素用于这种疾病的治疗中是一种有效的药物能抑制巨核细胞的异常分化克隆减少巨核细胞的大小和1个月的治疗血小板计数多数患者倍增干扰素可以降低到正常或接近正常范围的起始剂量皮下干扰素3000000 U/ D接近正常血小板较小剂量后可用治疗后，每周三次皮下根据多年的个体反应和耐受性调整剂量注射停止使用血小板可以增加主要为流感样副作用复发可有发热后关节和肌肉疼痛等解热镇痛药，以减少剂量或减轻或缓解所述干扰素治疗可以与白细胞计数相关联滴
5.阿司匹林：是一种有效的辅助治疗是特别有效的药物和手指和缺血性脑缺血症状脚趾缺点，因此在某些患者使用
可引起严重的出血等显著出血时间延长
6.放射性核素磷（32P）口服或静脉注射时要小心0.080.11MBq的3月首次然后剂量，必要时服用一次，一般不主张应用，因为它可能会诱发白血病，点击看详细双嘧达莫7其他应用阿司匹林，以防止血小板聚集吲哚美辛血栓形成肝素或香豆素抗凝剂双脾切除术是禁忌，点击看详细（二）预后，点击看详细在某些情况下，主要亡原因为严重出血和血栓形成的重要器官转变为慢性骨髓性白血病或骨髓纤维化和真性红细胞增多症为急性白血病32P或烷基化剂，如化疗药物可能会增加至白血病转化原发性血小板增多的患者存活曲线类似于同龄正常人群一般预后良好
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